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Von Jennifer Rigby
LONDON (Reuters) – Ein neues langwirkendes präventives HIV-Medikament könnte bis Ende 2025 oder Anfang 2026 die ärmsten Länder der Welt erreichen, sagte ein globaler Gesundheitsbeamter am Dienstag gegenüber Reuters.
Das Ziel ist es, Lieferungen von Gilead (NASDAQ:) Sciences‘ Lenacapavir zu diesem Zeitpunkt zu beginnen, sagte Hui Yang, Leiterin der Versorgungsoperationen beim Globalen Fonds zur Bekämpfung von AIDS, Tuberkulose und Malaria. Es müssen jedoch noch viele Dinge geschehen, darunter die Zulassung des injizierbaren Arzneimittels durch Behörden wie die Food and Drug Administration der Vereinigten Staaten und die Weltgesundheitsorganisation.
Lenacapavir ist bereits zur Behandlung von multi-resistentem HIV zugelassen und kostet in den USA etwa 42.250 US-Dollar für das erste Jahr der Therapie. Klinische Studien dieses Jahres zeigten, dass es auch sehr effektiv bei der Verhinderung von Infektionen ist, und Gilead beantragt weltweit Zulassungen für die neue Verwendung.
„Wir wollen nicht, dass… Länder mit niedrigem und niedrigem mittlerem Einkommen warten müssen, am Ende der Schlange zu stehen“, wenn diese Zulassungen erfolgen, sagte Yang, ein Gleichstellungsproblem, das den Kampf gegen HIV seit Jahrzehnten plagt.
Um dies zu vermeiden, gab der Globale Fonds am Dienstag bekannt, dass er sich mit dem Präsidenten-Notfallplan der Vereinigten Staaten für die AIDS-Hilfe (PEPFAR) zusammenschließen werde, mit Mitteln der Children’s Investment Fund Foundation und der Bill and Melinda Gates Foundation, um den erschwinglichen Zugang zu dem teuren Medikament in den Ländern zu unterstützen, mit denen sie zusammenarbeiten „von Anfang an“.
Die Gruppen gaben keine weiteren Details dazu, wie dies funktionieren könnte, außer zu sagen, dass sie in den nächsten drei Jahren mindestens zwei Millionen Menschen erreichen wollen.
Gilead hat im Oktober dieses Jahres Vereinbarungen mit sechs generischen Arzneimittelherstellern unterzeichnet, um Lenacapavir in 120 Ländern mit niedrigem und mittlerem Einkommen günstiger herzustellen und zu verkaufen. Die Maßnahme wurde kritisiert, weil Länder, insbesondere in Lateinamerika, ausgeschlossen wurden.
Es wurde noch keine Vereinbarung mit Gilead oder einem dieser generischen Hersteller unterzeichnet, sagte Yang, aber sie werden mit allen beteiligten Unternehmen zusammenarbeiten.
Der Chief Executive und Vorsitzende von Gilead, Daniel O’Day, sagte, die Initiative werde dazu beitragen, den Zugang zu beschleunigen, damit mehr Menschen von Anfang an auf Lenacapavir zugreifen könnten.
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