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Neue präklinische Ergebnisse stützen das antifibrotische Potenzial von modifizierten Makrophagen in mehreren Fibrosemodellen
Modifizierte TIM4-expressierende Makrophagen korrigieren defekte Efferozytose bei MASH und zeigen eine starke antifibrotische Aktivität
PHILADELPHIA, 17. November 2024 / PRNewswire / – Carisma Therapeutics Inc. (Nasdaq: CARM) („Carisma“ oder das „Unternehmen“), ein biopharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Phase, das sich auf die Entdeckung und Entwicklung innovativer Immuntherapien konzentriert, präsentierte heute vielversprechende präklinische Daten zu modifizierten Makrophagen zur Behandlung von Leberfibrose auf dem American Association for the Study of Liver Diseases (AASLD) The Liver Meeting ® 2024. Diese Ergebnisse unterstreichen die präklinische Wirksamkeit von Carismas modifizierten Makrophagen in mehreren Leberfibrosemodellen und bieten eine neuartige, sofort einsatzbereite potenzielle Behandlungsoption für Patienten mit fibrotischer Lebererkrankung, einschließlich fortgeschrittener metabolischer Dysfunktion assoziierter Steatohepatitis (MASH).
Leberfibrose ist ein zentraler spätstadieller Weg in mehreren Lebererkrankungen, darunter MASH, akute Leberschädigung, primär sklerosierende Cholangitis, primär biliäre Cholangitis und andere. Die Behandlungsmöglichkeiten für Patienten mit fortgeschrittener Lebererkrankung bleiben begrenzt. Lebererkrankungen sind gekennzeichnet durch defekte Efferozytose (ein entzündungshemmender Prozess, bei dem Makrophagen abgestorbene Hepatozyten beseitigen), Aktivierung von hepatischen Sternzellen, die zu Kollagenansammlung führt, und chronische Entzündungen.
Neue präklinische Ergebnisse zeigen, dass Makrophagen genetisch modifiziert werden können, um spezifische Schlüsselwege bei Lebererkrankungen mit Faktoren wie TIM4 (stellt Efferozytose wieder her), Relaxin (hemmt die Aktivierung hepatischer Sternzellen) und IL10 (reduziert Entzündungen) zu bekämpfen. Einzeldosen von Makrophagen, die TIM4 exprimierten, allein oder in Kombination mit Relaxin, reduzierten signifikant die Leberfibrose und die Aktivierung hepatischer Sternzellen im translationell relevanten cholindefizienten, L-amino-säuredefinierten, fettreichen Diätmodell (CDAHFD) MASH. Die modifizierten Makrophagen wurden gut vertragen und übertrafen nicht modifizierte Zellen in allen Modellen.
„Wir freuen uns, überzeugende präklinische Daten vorzulegen, die das therapeutische Potenzial unserer modifizierten Makrophagen zur Bewältigung eines wichtigen ungedeckten Bedarfs bei Leberfibrose, die in fortgeschrittenen Stadien von MASH gefunden wird, unterstützen,“ sagte Michael Klichinsky, PharmD, PhD, Mitbegründer und Chief Scientific Officer von Carisma. „Diese Daten unterstreichen die Wirksamkeit unserer modifizierten Makrophagen als differenzierter, sofort einsatzbereiter Ansatz zur Behandlung von fortgeschrittener Leberfibrose. Basierend auf diesen vielversprechenden Ergebnissen sind wir entschlossen, unser Leberfibrose-Programm voranzutreiben.“
Carisma plant, im ersten Quartal 2025 einen Entwicklungskandidaten für sein Leberfibrose-Programm zu nominieren.
Das auf der AASLD 2024 präsentierte Poster ist jetzt online im Abschnitt „Publikationen“ auf der Website von Carisma unter https://carismatx.com/technology/publications/ verfügbar.
Über Carisma Therapeutics
Carisma Therapeutics Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Phase, das sich darauf konzentriert, unser proprietäres Makrophagen- und Monozytenzelltechnologie-Plattform zur Entwicklung von revolutionären Immuntherapien zur Behandlung von Krebs und anderen schwerwiegenden Krankheiten einzusetzen. Wir haben eine umfassende, differenzierte proprietäre Zelltherapieplattform geschaffen, die sich auf modifizierte Makrophagen und Monozyten konzentriert, Zellen, die eine entscheidende Rolle sowohl in der angeborenen als auch in der adaptiven Immunantwort spielen. Carisma hat seinen Hauptsitz in Philadelphia, PA. Weitere Informationen finden Sie unter www.carismatx.com.
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