Man würde annehmen, dass Vitamine, die verkauft werden, um unsere Gesundheit zu verbessern, sorgfältig getestet und reguliert werden, um die Sicherheit zu gewährleisten. Aber dem ist nicht so.
„Nahrungsergänzungsunternehmen sind dafür verantwortlich, dass sie Nachweise dafür haben, dass ihre Produkte sicher sind und die Etikettenansprüche wahrheitsgemäß und nicht irreführend sind“, erklärt das NIH. „Solange das Produkt jedoch keinen neuen Nahrungsbestandteil enthält (einen, der seit dem 15. Oktober 1994 eingeführt wurde), muss das Unternehmen diese Sicherheitsnachweise nicht vor dem Verkauf des Produkts an die FDA vorlegen.“
Vielleicht ist es also nicht allzu überraschend, dass die US-amerikanische Food & Drug Administration (FDA) kürzlich Rückrufe für drei Nahrungsergänzungsmittel herausgegeben hat, von denen eines einen potenziell „giftigen“ Inhaltsstoff und zwei „nicht zugelassene Medikamente“ enthält.
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Ein Nahrungsergänzungsmittel gegen Gelenkschmerzen wurde wegen „nicht deklariertem Diclofenac und Dexamethason“ zurückgerufen.
FDA
In einer Rückrufmitteilung vom 16. Dezember warnte die FDA die Verbraucher davor, dass GNMART Inc. alle Chargen seiner Force Forever-Nahrungsergänzungsmittel gegen Gelenkschmerzen zurückgerufen hatte, nachdem eine FDA-Analyse ergeben hatte, dass sie „nicht deklariertes“ Diclofenac und Dexamethason enthielten.
„Diclofenac ist ein nichtsteroidales entzündungshemmendes Medikament (im Volksmund als NSAIDs bezeichnet)“, erklärt die FDA. „NSAIDs können das Risiko von Herz-Kreislauf-Erkrankungen wie Herzinfarkt und Schlaganfall erhöhen sowie schwerwiegende Schäden im Magen-Darm-Trakt verursachen, darunter Blutungen, Geschwüre und tödliche Perforationen von Magen und Darm.“
„Dexamethason ist ein Kortikosteroid, das häufig zur Behandlung von Entzündungen eingesetzt wird“, fügt die Agentur hinzu. „Der Gebrauch von Kortikosteroiden kann die Fähigkeit einer Person, Infektionen zu bekämpfen, beeinträchtigen und hohe Blutzuckerspiegel, Muskelverletzungen und psychiatrische Probleme verursachen.“
Die Force Forever-Nahrungsergänzungsmittel sind in weißen Flaschen mit roten Kappen verpackt, enthalten 60 Tabletten und haben ein Verfallsdatum vom 27.03.2030. Das Produkt wurde landesweit über die Website von GNMART verkauft.
Wenn Sie diese Nahrungsergänzungsmittel haben, sollten Sie sofort aufhören, sie einzunehmen. Zum Zeitpunkt des Verfassens gab es keine Berichte über mit dem Rückruf in Verbindung stehende unerwünschte Wirkungen.
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Acht Nahrungsergänzungsmittel der Marke VidaSlim wurden nach dem Fund eines „giftigen“ Inhaltsstoffs zurückgerufen.
FDA
Die nächste Gruppe von zurückgerufenen Nahrungsergänzungsmitteln wurde von der FDA gefunden, potenziell Gelber Oleander zu enthalten, der „schädliche Auswirkungen auf die neurologische, gastrointestinale und kardiovaskuläre Gesundheit haben kann, die ernsthaft oder sogar tödlich sein können.“ Symptome des Verzehrs von Gelber Oleander sind „Übelkeit, Erbrechen, Schwindel, Durchfall, Bauchschmerzen, Herzerkrankungen, Arrhythmien und mehr.“
Acht Nahrungsergänzungsmittel der Marke VidaSlim sind im Rückruf vom 13. Dezember enthalten:
VidaSlim 90-Tage-Original-WurzelVidaSlim 90-Tage-WurzelkapselnVidaSlim 90-Tage-Wurzel PlusVidaSlim 30-Tage-Original-WurzelVidaSlim 30-Tage-WurzelkapselnVidaSlim 30-Tage-Wurzel PlusVidaSlim Hot Body Brew (in Pfirsich- und Erdbeergeschmack)VidaSlim 7-Tage-Probenbeutel für Original-Wurzel, Wurzel Plus und Wurzelkapseln
Obwohl die zurückgerufenen Produkte nicht mehr auf der Website von VidaSlim erhältlich sind, scheint es, dass sie alle als Nahrungsergänzungsmittel zur Gewichtsreduktion vermarktet wurden. Sie wurden auch über unabhängige Vertriebspartner verkauft.
Alle betroffenen Nahrungsergänzungsmittel haben Verfallsdaten zwischen 12/24 (Dezember 2024) und 12/25 (Dezember 2025) und sollten nicht konsumiert werden. Zum Zeitpunkt des Verfassens gab es keine Berichte über mit dem Rückruf in Verbindung stehende Krankheiten.
Es ist nicht das erste Mal, dass die FDA Nahrungsergänzungsmittel aufgrund von Gelbem Oleander zurückgerufen hat. Im September 2023 wurde ein weiteres Nahrungsergänzungsmittel zur Gewichtsabnahme zurückgerufen, nachdem der Inhaltsstoff gefunden wurde. Dann, im Januar 2024, veröffentlichte die Agentur eine Liste von mehr als 20 Produkten, die möglicherweise den giftigen Inhaltsstoff enthielten, die sie seither aktualisiert hat.
„Die FDA-Analyse hat ergeben, dass bestimmte Produkte, die als Tejocote (Crataegus mexicana) Wurzel oder Brasilien-Samen gekennzeichnet sind, verfälscht sind, da sie getestet und als mit Gelbem Oleander (Thevetia peruviana), einer giftigen Pflanze aus Mexiko und Zentralamerika und einer für die Gesundheitsbehörden besorgniserregenden giftigen Substanz substituiert, befunden wurden“, erklärt die FDA. „Mit anderen Worten, die getesteten Produkte, die als Tejocote oder Brasilien-Samen gekennzeichnet sind, sind tatsächlich giftiger Gelber Oleander.“
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Ein Nahrungsergänzungsmittel gegen Arthritis wurde wegen „nicht deklariertem Furosemid, Dexamethason und Chlorpheniramin“ zurückgerufen.
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Zuletzt gab die FDA am 13. Dezember einen weiteren Rückruf heraus, diesmal für ein Nahrungsergänzungsmittel gegen Arthritis, das „nicht deklariertes Furosemid, Dexamethason und Chlorpheniramin“ enthielt, das „nicht als Nahrungsergänzungsmittel vermarktet werden kann.“
Buy-herbal.com hat das Produkt Nhan Sam Tuyet Lien Truy Phong Hoan Kapseln freiwillig zurückgerufen und fordert die Verbraucher auf, die Verwendung sofort einzustellen. Sie wurden in Flaschen mit roten und gelben Etiketten verkauft, enthielten jeweils 30 Kapseln und wurden zur Behandlung von Lumbago-Gicht, Arthrodynie, Myasthenie, Gliedmaßen-Taubheit, Schmerzen durch Akklimatisierungsfieber und Rheuma, Osteokopie und Arthritis vermarktet.
Zum Zeitpunkt des Verfassens gab es keine Berichte über mit dem Rückruf in Verbindung stehende unerwünschte Wirkungen.
Wie die FDA erklärt, kann der versehentliche Verzehr des Antihistamins Chlorpheniramin „zu einer höheren als beabsichtigten Dosis führen, was potenziell zu Übererregung, Koordinationsverlust, Schläfrigkeit, Bewusstseinsverlust und Krampfanfällen führen könnte.“
„Dexamethason ist ein Kortikosteroid, das häufig zur Behandlung von Entzündungen eingesetzt wird“, fahren sie fort. „Der Gebrauch von Kortikosteroiden kann die Fähigkeit einer Person, Infektionen zu bekämpfen, beeinträchtigen und hohe Blutzuckerspiegel, Muskelverletzungen und psychiatrische Probleme verursachen. Wenn Kortikosteroide über einen längeren Zeitraum oder in hohen Dosen eingenommen werden, können sie die Nebenniere unterdrücken. Ein plötzliches Absetzen kann Entzugssymptome verursachen. Darüber hinaus kann das nicht deklarierte Dexamethason schwerwiegende Nebenwirkungen verursachen, wenn es mit anderen Medikamenten kombiniert wird.“
Und der Verzehr von Furosemid – einem „potenten Diuretikum“, das zur Behandlung von Herzinsuffizienz, hohem Blutdruck und Ödemen verwendet wird – „kann Schwindel, plötzlichen Blutdruckabfall beim Aufstehen von einer sitzenden oder liegenden Position, Hörverlust, Nierenschäden und tiefe Dehydration und Elektrolytstörungen verursachen.“ Darüber hinaus können Personen, die allergisch auf Sulfonamide reagieren, auch allergisch auf Furosemid reagieren.
Was tun, wenn Sie eines dieser Nahrungsergänzungsmittel haben.
Wie bereits erwähnt, sollten Sie, wenn Sie glauben, dass Sie eines dieser zurückgerufenen Nahrungsergänzungsmittel haben, diese nicht einnehmen. Sie können sich auf die einzelnen Rückrufmitteilungen beziehen, um Informationen zur Rücksendung des Produkts und/oder zur Erstattung zu erhalten.
Sie können auch alle unerwünschten Reaktionen oder Qualitätsprobleme im Zusammenhang mit den zurückgerufenen Produkten dem MedWatch-Programm der FDA für die Meldung von unerwünschten Ereignissen melden.