To access exclusive content and articles, please sign up with Fox News. By entering your email and continuing, you agree to our Terms of Use and Privacy Policy.
If you are having trouble, click here.
Tilly Hayward, a teenager, is determined to travel the world before she loses her eyesight due to a rare genetic eye disease called Stargardt disease. Despite the condition affecting her central vision, Tilly is motivated to explore as much of the world as possible. She has launched a fundraiser to fulfill her dream of visiting places like Walt Disney World Resort and Dubai.
Diagnosed at a young age, Tilly has learned to read Braille and is preparing for a future without sight. Despite the challenges she faces, Tilly remains determined to experience the world’s beauty. She encourages others facing similar circumstances to stay hopeful and seek support. Es dauert Zeit, aber ich habe gelernt, dass eine Behinderung Sie nicht behindern sollte“, sagte sie.
„Mein größter Traum seit ich ein kleines Mädchen war, ist es, nach Florida zu gehen“, sagte Hayward, oben im Bild mit Sonnenbrille. (SWNS)
Sie fuhr fort: „Man kann lernen, damit zu leben und sich anzupassen. Wenn ich den Sehverlust nicht durchgemacht hätte, wäre ich nicht die Person, die ich jetzt bin.“
Ein Unterstützer von ihr schrieb auf Facebook: „Gott segne dich, gib die Hoffnung nicht auf.“
Fox News Digital hat die Familie Hayward um einen Kommentar gebeten.
Weitere Lifestyle-Artikel finden Sie auf foxnews.com/lifestyle.
Das National Eye Institute stellte fest, dass bei Stargardt-Krankheit „der Sehverlust normalerweise in der Kindheit beginnt – aber einige Menschen mit Stargardt-Krankheit beginnen erst im Erwachsenenalter, ihr Sehvermögen zu verlieren.“
Es gibt keine Behandlung für die seltene genetische Krankheit, laut derselben Quelle, „aber Sehrehabilitation kann Menschen dabei helfen, das Beste aus ihrem verbleibenden Sehvermögen zu machen.“
KLICKEN SIE HIER, UM DIE FOX NEWS APP ZU ERHALTEN
Das Cleveland Clinic berichtet, dass die Stargardt-Krankheit auch unter anderen Namen bekannt ist, darunter Stargardt-Makuladegeneration, Fundus flavimaculatus und ABCA4-Retinopathie, die sich auf die genetische Mutation der Krankheit bezieht. Das Gen beeinflusst die Art und Weise, wie der Körper Vitamin A verwendet.