TAIPEI, 4. Dezember 2024 / PRNewswire / – Foresee Pharmaceuticals (TPEx: 6576), („Foresee“) gibt bekannt, dass es erfolgreich ein öffentliches Angebot von 18.000.000 Aktien seines Stammkapitals zum Preis von NT$76 pro Aktie abgeschlossen hat. Der Bruttoerlös für Foresee aus dem Angebot betrug NT$1.368 Millionen (oder US$42.1 Millionen bei FX=32.5).
Die Erlöse aus dem öffentlichen Angebot werden für allgemeine Unternehmenszwecke verwendet, einschließlich FP-014 (Triptorelin), ein langwirksames injizierbares Arzneimittel, das alle drei Monate oder sechs Monate verabreicht wird, in zwei Phase-3-Klinischen Studien für fortgeschrittenen Prostatakrebs; FP-020 (Linvemastat), ein MMP-12-Inhibitor, in zwei Phase-2-Studien für Asthma und entzündliche Darmerkrankungen (IBD), und FP-045 (Mirivadelgat), ein ALDH2-Aktivator, in einer Phase-2-Klinischen Studie für Lungenhochdruck bei interstitieller Lungenerkrankung (PH-ILD).
„Wir freuen uns, den erfolgreichen Abschluss des öffentlichen Angebots bekannt zu geben. Ich möchte erneut meinen Dank für die volle Unterstützung und das Vertrauen der Aktionäre aussprechen“, sagte Dr. Ben Chien, Gründer und Vorsitzender von Foresee. „Diese Finanzierung wird es uns ermöglichen, unseren Forschungs- und Entwicklungsfortschritt zu beschleunigen und mehr Wert für unsere Aktionäre zu schaffen.“
Über Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd.
Foresee ist ein biopharmazeutisches Unternehmen mit Sitz in Taiwan und den USA, das an der Taipei Exchange (TPEx: 6576) notiert ist. Die Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten von Foresee konzentrieren sich auf zwei Schlüsselbereiche: die einzigartige Stabilized Injectable Formulation (SIF) langwirksame Injektionstechnologie (LAI) mit abgeleiteten Arzneimitteln, die auf spezielle Märkte abzielen, und zweitens auf transformative präklinische und klinische First-in-Class NCE-Programme, die seltene und schwere Krankheitsbereiche mit hohem ungedeckten Bedarf ansprechen.
Das Produktportfolio von Foresee umfasst Programme in fortgeschrittenen und frühen Stadien. CAMCEVI ® 42 mg zur Behandlung von fortgeschrittenem Prostatakrebs ist jetzt in den USA, Kanada, der EU, Taiwan, Israel und Großbritannien zugelassen und wurde im April 2022 in den USA eingeführt. Darüber hinaus wurde die US-NDA für die 3-monatige Version von CAMCEVI eingereicht, während die EU-Regulierungsanmeldung für die 3-monatige Version von CAMCEVI noch in Vorbereitung ist. Für die zweite Indikation von CAMCEVI 6-Monats-LAI-Formulierung, zentrale vorzeitige Pubertät (CPP), läuft die Casppian-Phase-3-Klinische Studie. Eine weitere Indikation von CAMCEVI 6-Monats-LAI-Formulierung, prämenopausaler Brustkrebs, die Phase-3-Klinische Studie in China läuft ebenfalls. Aderamastat (FP-025), ein hochselektiver oraler MMP-12-Inhibitor zur Behandlung von entzündlichen und fibrotischen Erkrankungen, wurde in einer Phase-2-Proof-of-Concept-Studie bei allergischen Asthmatikern untersucht. Die Studie hatte positive Ergebnisse, mit zukünftiger Entwicklung in seltenen immun-fibrotischen Krankheiten. Linvemastat (FP-020), ein Nachfolger oraler MMP-12-Inhibitor, für den eine Phase-1-Studie an gesunden Probanden erfolgreich abgeschlossen wurde, mit geplanter Entwicklung in schwerem Asthma, COPD und IBD. Mirivadelgat (FP-045) ist ein hochselektiver oraler Small-Molecule-Allosterie-Aktivator von ALDH2, einem mitochondrialen Enzym, für den die FuschiA-Phase-1b/2-Fanconi-Anämie-Studie läuft, und die Phase-2-WINDWARD-Studie bei Patienten mit Lungenhochdruck-interstitieller Lungenerkrankung (PH-ILD) wird im ersten Quartal 2025 geplant. Aufbauend auf der überzeugenden Biologie von ALDH2 und den translationalen Daten mehrerer Foresee-ALDH2-Aktivatoren wird ein Nachfolgekandidat aus einer neuen Serie von Verbindungen für die Entwicklung im Bereich des metabolischen Syndroms/Gewichtsverlust und im breiteren kardiovaskulären-nierometabolischen Bereich ausgewählt. www.foreseepharma.com
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