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FOSTER CITY, Calif.–(BUSINESS WIRE)–Mirum Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: MIRM) gab heute bekannt, dass der Vergütungsausschuss des Verwaltungsrats von Mirum am 10. Dezember 2024 Anreizvergütungen in Form von nicht qualifizierten Aktienoptionen zum Kauf von 48.400 Stammaktien und 24.200 eingeschränkten Aktieneinheiten (RSUs) an fünf neue Mitarbeiter im Rahmen des 2020 Inducement Plans von Mirum gewährt hat. Der Vergütungsausschuss des Verwaltungsrats von Mirum hat die Auszeichnungen als Anreiz für das Arbeitsverhältnis der neuen Mitarbeiter gemäß Nasdaq Listing Rule 5635(c)(4) genehmigt.
Jede Aktienoption hat einen Ausübungspreis pro Aktie von 44,10 USD pro Aktie, dem Schlusskurs von Mirum am 10. Dezember 2024, und wird über vier Jahre hinweg vesten, wobei 25% der zugrunde liegenden Aktien am einjährigen Jubiläum des jeweiligen Vesting-Beginndatums vesten und der Rest der zugrunde liegenden Aktien monatlich über 36 Monate hinweg vesten wird, abhängig vom fortgesetzten Dienstverhältnis der neuen Mitarbeiter mit Mirum bis zu den jeweiligen Vesting-Daten. Die RSUs werden über drei Jahre vesten, wobei 33% der zugrunde liegenden Aktien an jedem Jahrestag des jeweiligen Vesting-Beginndatums vesten, abhängig vom fortgesetzten Dienstverhältnis der neuen Mitarbeiter mit Mirum bis zu den jeweiligen Vesting-Daten. Die Auszeichnungen unterliegen den Bedingungen des 2020 Inducement Plans von Mirum und den Bedingungen einer entsprechenden Auszeichnungsvereinbarung, die die Gewährung abdeckt.
Über Mirum Pharmaceuticals (NASDAQ:), Inc.
Mirum Pharmaceuticals, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich der Transformation der Behandlung seltener Krankheiten bei Kindern und Erwachsenen verschrieben hat. Mirum hat drei zugelassene Medikamente: LIVMARLI ® (Maralixibat) Lösung zum Einnehmen, CHOLBAM ® (Cholsäure) Kapseln und CHENODAL ® (Chenodiol) Tabletten.
LIVMARLI, ein IBAT-Inhibitor, ist zur Behandlung von zwei seltenen Lebererkrankungen bei Kindern und Erwachsenen zugelassen. Es ist zur Behandlung von cholestatischem Juckreiz bei Patienten mit Alagille-Syndrom in den USA (ab drei Monaten), in Europa (ab zwei Monaten) und in anderen Regionen weltweit zugelassen. Es ist auch in den USA zur Behandlung von cholestatischem Juckreiz bei PFIC-Patienten ab 12 Monaten zugelassen; in Europa ist es für Patienten mit PFIC ab drei Monaten zugelassen. Mirum initiiert auch die Phase-3-EXPAND-Studie, eine Möglichkeit zur Erweiterung des Labels für LIVMARLI in zusätzlichen Einstellungen von cholestatischem Juckreiz. CHOLBAM ist von der FDA zur Behandlung von Störungen der Gallensäuresynthese aufgrund von einzelnen Enzymdefekten und zur adjuvanten Behandlung von Peroxisomenstörungen bei Patienten zugelassen, die Anzeichen oder Symptome einer Lebererkrankung zeigen. CHENODAL hat von der FDA Anerkennung der medizinischen Notwendigkeit erhalten, Patienten mit cerebrotendinöser Xanthomatose (CTX) zu behandeln.
Das Spätstadium des Pipelines von Mirum umfasst zwei untersuchte Behandlungen für schwerwiegende Lebererkrankungen. Volixibat, ein IBAT-Inhibitor, wird in zwei potenziell registrierungspflichtigen Studien evaluiert, darunter die Phase-2-VISTAS-Studie für primär sklerosierende Cholangitis (PSC) und die Phase-2b-VANTAGE-Studie für primär biliäre Cholangitis. Volixibat wurde der Breakthrough-Therapie-Bezeichnung für die Behandlung von cholestatischem Juckreiz bei Patienten mit PBC unterzogen. Schließlich wurde Chenodiol in einer Phase-3-Klinischen Studie, RESTORE, zur Behandlung von Patienten mit CTX evaluiert, wobei positive Topline-Ergebnisse im Jahr 2023 gemeldet wurden. Mirum hat bei der FDA einen neuen Arzneimittelzulassungsantrag für die Zulassung von Chenodiol zur Behandlung von CTX in den USA eingereicht.
Um mehr über Mirum zu erfahren, besuchen Sie mirumpharma.com und folgen Sie Mirum auf Facebook (NASDAQ:), LinkedIn, Instagram und X.
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Anlegerkontakt:
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Quelle: Mirum Pharmaceuticals, Inc.
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