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Investing.com — Die Aktien von Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (NYSE:) legten um 17% zu, nachdem die erfolgreichen Ergebnisse der Phase-2b-Studie für das Prüfmedikament duvakitug angekündigt wurden, das zur Behandlung von entzündlichen Darmerkrankungen (IBD) entwickelt wird. Die Studie, die in Zusammenarbeit mit Sanofi (NASDAQ:) durchgeführt wurde, erreichte ihre primären Endpunkte bei Patienten mit Colitis ulcerosa (UC) und Morbus Crohn (CD) und bietet Hoffnung auf eine neue Behandlungsoption in einem Bereich mit hohem ungedecktem medizinischem Bedarf.
Die RELIEVE UCCD-Studie zeigte, dass ein signifikanter Teil der mit UC und CD behandelten Patienten mit duvakitug klinische Remission oder endoskopische Antwort in der 14. Woche im Vergleich zu denen auf Placebo erreichte. Die Kursbewegung spiegelt den Optimismus der Anleger über das potenzielle Marktpotenzial des Medikaments wider, da der Behandlungseffekt in allen Untergruppen konsistent war. Die Aktien von Teva stiegen als Reaktion auf die Nachricht um 17%.
Eric Hughes, MD, PhD, Leiter der globalen Forschung und Chief Medical (TASE:) Officer bei Teva, äußerte sich zuversichtlich über die Ergebnisse der Studie und die potenziellen Vorteile für Patienten, die an IBD leiden. Houman Ashrafian, MD, PhD, Executive Vice President, Leiter der Forschung und Entwicklung bei Sanofi, hob ebenfalls das Potenzial von duvakitug hervor, ein differenziertes Medikament für IBD-Patienten zu werden. Beide Unternehmen lobten die gemeinsamen Anstrengungen bei der Entwicklung des Medikaments.
Duvakitug wurde im Allgemeinen gut vertragen, ohne dass bedeutende Sicherheitsbedenken festgestellt wurden. Die Raten behandlungsbedingter unerwünschter Ereignisse waren zwischen den Gruppen mit dem Medikament und dem Placebo ähnlich, wobei alle gemeldeten unerwünschten Ereignisse weniger als 5% betrugen. Dieses Sicherheitsprofil, kombiniert mit den Wirksamkeitsdaten, positioniert Teva und Sanofi, um mit der nächsten Phase der klinischen Entwicklung voranzukommen.
Obwohl die Wirksamkeit und Sicherheit von duvakitug noch von keiner Regulierungsbehörde bewertet wurden, haben die positiven Ergebnisse der Phase-2b-Studie den Weg für weitere klinische Studien geebnet. Detaillierte Ergebnisse der Studie sollen auf einem wissenschaftlichen Forum im Jahr 2025 präsentiert werden, um ein klareres Bild vom potenziellen Markteinfluss des Medikaments und der Patientenversorgung zu erhalten.
Investoren werden den Fortschritt von duvakitug genau verfolgen, während Teva und Sanofi ihre Zusammenarbeit fortsetzen, mit dem Ziel, den dringenden Bedarf an neuen Behandlungsoptionen für die von Colitis ulcerosa und Morbus Crohn Betroffenen zu decken.
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